生物制药万级洁净车间
生物制药行业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键,节能是我们系统方案优先考虑的重点,我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed209D,ISO14644,IEST,EN1822要求,应用了新节能技术的环境解决方案,我们可以提供从GMP整厂规划设计—人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统,整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。