污染预防和控制已经成为中国生态文明建设的重要任务，并受到了国家的高度重视。”第十三个五年规划文件明确推动了重点领域、重点行业VOCs排放控制，2020个VOC排放总量比2015年度下降10%以上。
据了解，目前涉及VOCs排放已扩大到14个，北京、上海、广东、重庆、天津、河北等地已由有关地方标准的出台，已有17个省份出台了VOCs费超过40市的VOCs相关整治方案的颁布和实施。各地的企业也开始了VOC减排工作，大力推进VOC治理、监测和第三方服务市场的发展。已有很多监测仪器面市，比如说多参数水质分析仪基于电化学溶出伏安法，根据监测的重金属离子，选择合适的前处理方式和相应的工作电极进行监测分析。
已从40多个城市治理VOCs整治方案发布，企业VOCs治理重点在100至1000发布城市的数量，以300家计算平均每个企业治理成本平均为300万元(实际上是大公司治理费用可能高达数百万元到上千万美元成本的小企业处理数可能在100万元左右)，每个城市平均zhi疗费用9亿元。有200多个城市和地区，超低烟气在线监测设备销售，简单估计，近3年的挥发性有机污染物治理市场规模将达到1800亿元，平均每年约600亿元。事实上，许多城市VOCs治理的数量远远超过300家，终市场应该超过估计数据。
超低烟气在线监测
挥发性有机物（VOCs）连续在线监测系统超低烟气在线监测
挥发性有机物(volatile organiccompounds，VOCs)是指各种人类活动和生物代谢排放到大气中的挥发性有机化合物的总称，超低烟气在线监测设备，VOCs是生成臭氧的重要前驱体污染物，是大气污染防治中需重点防控的部分，针对我国环境污染日益严重的情况，有机性污染物重点污染行业如：石油化工、电子、橡胶、工业涂装等固定污染源的VOCs排放监测需求日益迫切。
我公司推出的GSVOC-5001产品是一款基于气相色谱的污染源在线监测（甲完、非甲完总烃类）的产品，符合污染源在线监测标准，是由气态污染源监测子系统、烟气参数测量系统、数据采集、处理和传输子系统组成，通过抽取采样后经过气相色谱测定气态污染物，同时测量烟气中的温度、压力、流速等参数，山东超低烟气在线监测，计算污染物排放速率和排放量，显示和打印各种参数、图表并通过数据、图文传输系统传输至管理部门，为目前环境监管、企业生产过程提供一种有效的技术手段。
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大气VOCs监测方法主要包括离线技术和在线技术，这些技术通常包括采样、预浓缩、分离和检测几个过程。
空气中VOCs的采样方式可分为直接采样、有动力采样和被动式采样。样品预处理方法有溶剂解析法、固相微萃取法、低温预浓缩-热解析法等。分析VOCs的方法有气相色谱法、液相色谱法、气相色谱-质谱法以及zui新发展的质子转移反应质谱法技术等。
离线技术与在线技术的对比：离线技术尽管定性与定量较为准确，分析测试灵敏度较高，但监测频次和监测结果的时效性明显不足，无法及时反映气体浓度变化情况，且在采样、样品储存、运输过程易导致样品损失和交叉污染，测试过程繁琐耗时，测试样品数量有限，测试成本较高。
污染源VOCs监测方法及其优缺点？
采样方法：
①容器捕集法：将内壁经硅wan化处理的不锈钢罐内部抽成真空后，用减压或加压的方式采样。该法可以采集整个空气样品，避免吸附剂采样的穿透和分解，并可同时分析其中的多种组分。但该技术前期投入较大，目前在国内应用较少。该法对低浓度(ppb级)往往因缺少相应的稳定标准物质而无法准确定值，同时仪器的检测限也限制该方法的推广应用。
②吸附法：用固体吸附剂捕获空气中VOCs。常见的固体吸附剂有：Tenax管、活性炭管、活性炭纤维管和混合吸附剂等。单一的吸附剂很难满足宽沸点范围的VOCs的收集。
③固相微萃取法（SPME）：固相微萃取装置由萃取头和手柄两部分组成。采样时利用手柄将萃取头推出，使其直接暴露于室内空气中进行采样，超低烟气在线监测系统，无需动力。SPME操作简单方便、无需有机容剂，集采样、萃取、浓缩和进样于一体。
样品预处理方法：
①溶剂解吸法：溶剂解吸具有成本低廉和操作简单等优点。但由于解吸液体积远大于样品体积，因此对样品的解吸将导致灵敏度降低;溶剂不纯或实验室污染等会引入较大误差。
②热解吸法：在对吸附剂进行加热的同时通入载气，使被吸附的VOCs解吸进入色谱柱。热解吸优点是灵敏度较高，可避免溶剂对分析的干扰，但样品回收率较低。
常用分析方法：
①气相色谱法(GC)：对采集的样品在GC内利用物质在两相中分配系数的微小差异进行分离。根据基本数据包括与定性有关的保留时间、与定量有关的峰面积得到样品所含物质。
色谱具有能、高选择性、高灵敏度、分析速度快和应用范围广等特点，并对多组分有机混合物的定性、定量分析效果好。在气相色谱法中使用氢火焰离子化检测器(FID)对有机污染物进行定性和定量测定是较成熟的方法。
②气相色谱/质谱联用分析技术(GC－MS)：对采集的样品在GC内利用物质在两相中分配系数的微小差异进行分离，经过分离后的物质在MS内进行离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比分开而得到质谱。通过样品的相关信息，可以得到样品的定性定量结果。
与GC法相比，GC－MS法除了具有高分离能力和准确的定性鉴定能力外，可以对未知样进行分析，还能够检测尚未分离的色谱峰，且灵敏度高，数据可靠。
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